Рубрика: ЦДИ ИФАВ РАН

Руководитель Центра доктор биологических наук

Алексей Анатольевич Устюгов
E-mail: alexey@ipac.ac.ru

WWW: https://cdi.ipac.ac.ru/

Основные направления деятельности:

1. Проведение доклинических испытаний по безопасности лекарственных средств, пестицидов, косметической продукции, ветеринарных препаратов, пищевых и кормовых добавок, а также химических веществ промышленного назначения в соответствии с принципами GLP, а также оказание услуг исследователям и научным коллективам как базовой организации, так и иным заинтересованным пользователям;
2. Создание генно-модифицированных линий животных с различными видами внутринейрональных протеинопатий, для отбора, изучения специфической фармакологической активности соединений, их фармакодинамических свойств на оригинальных клеточных и трансгенных моделях нейродегенеративных заболеваний человека, с целью разработки новых потенциальных лекарственных средств

Сотрудники ЦДИ:

Группа физиологии

Небогатиков Владимир Олегович – к.б.н., с.н.с. – рук. группы физиологии и рук. исследований
Орлова Екатерина Андреевна – инженер, физиолог
Макарова Мария Андреевна – инженер, зоотехник
Сорокина Яна Дмитриевна – инженер, зоотехник

Ветеринарная группа

Даниленко Юлия Николаевна – рук. ветеринарной группы

Служба обеспечения качества

Чудинова Екатерина Сергеевна – к.х.н. рук. службы обеспечения качества
Новикова Оксана Васильевна – инженер по качеству

Архив

Перина Сусанна Александровна – архивариус, рук. архива
Филина Ольга Алексеевна – архивариус

Инженерная группа

Сухова Любовь Александровна – инженер, рук. инженерной группы
Денисов Андрей Модестович – инженер

Провизорская группа

Романова Анастасия Александровна – провизор, рук. провизорской группы
Шишко Галина Даниловна – провизор

Группа патморфологии

Глоба Анастасия Алексеевна – м.н.с., гистолог

Группа вивария

Королева Ирина Владимировна – рук. группы Вивария
Боброва Надежда Сергеевна – инженер
Виноградова Юлия Александровна – инженер
Галишникова Наталья Алексеевна  – инженер
Куликова Елена Николаевна – инженер
Матыцына Юлия Витальевна – инженер
Макеева Татьяна Викторовна – инженер
Филатова Алла Александровна – инженер
Шмонова Наталья Валерьевна – инженер

Вспомогательный персонал

Аксёнова Светлана Владимировна
Вовк Людмила Васильевна

В 2002 году окончила Ивановский государственный университет по специализации физиология человека и животных. В 2001 году на базе ИПХФ РАН защитила выпускную квалификационную работу на тему «Влияние глицерина на нитрогеназные реакции». С 2002 по 2006 год обучалась в аспирантуре ИПХФ РАН. В 2011 году защитила кандидатскую диссертацию по специальности биохимия на тему «Взаимодействие белка р53 с ядерным матриксом». С 2011 года по 2020 год работала в должности научного сотрудника в лаборатории молекулярной биологии ИПХФ РАН. С 2020 года, по настоящее время работает в обособленном подразделении ФИЦ ПХФ и МХ ИФАВ РАН.

Основные направления исследований:

q  исследование токсичности новых синтезированных соединений различных классов и потенциальных лекарственных препаратов на перевиваемых клеточных линиях и первичных культурах, полученных из трансгенных животных,

q изучение и поиск закономерностей между структурой новых синтезированных соединений и проявлением их биологической активности,

q проведение углубленных исследований специфической активности соединений при разных видах клеточного стресса (глутаматная токсичность, окислительный стресс, тепловой шок и др.),

q скрининг химических соединений на нейропротекторную активность,



Лаборатория оснащена современным высокотехнологичным оборудованием, позволяющим проводить комплексные фармакокинетические, биохимические, гистологические и прочие виды исследований. Лаборатория обладает коллекцией клеточных линий человека и животных.

q изучение биосовместимости полимерных материалов,

q разработка методики культивирования клеток человека и животных на 3D матрицах полимерных аэрогелей (СВМПЭ, ПЭТ, полиамиды и др.).

Лаборатория оснащена современным высокотехнологичным оборудованием, позволяющим проводить комплексные фармакокинетические, биохимические, гистологические и прочие виды исследований. Лаборатория обладает коллекцией клеточных линий человека и животных.

Сотрудники лаборатории

Малеев Григорий Владимирович – старший научный сотрудник, кандидат биологических наук.
В 1990 году поступил на химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова, в том же году начал трудовую деятельность в ИНЭОС АН СССР в должности старшего лаборанта. В 2001 году окончил аспирантуру, и участвовал в первом в России тренинге по GLP (надлежащей лабораторной практике). В 2009 году защитил кандидатскую диссертацию на тему «Разработка и использование флюоресцентных ДНК-зондов для лигазной цепной реакции в режиме реального времени», по специальности 03.00.03 – молекулярная биология. С 2019 года работает в ИФАВ РАН (в настоящее время ФИЦ ПХФ и МХ РАН).

Николаева Наталья Сергеевна – научный сотрудник, кандидат биологических наук.
Окончила Ивановский государственный университет, биолого-химический факультет, специальность – биолог. Затем обучалась в очной аспирантуре Института физиологически активных веществ РАН по специальности «Биохимия». Защитила диссертацию на тему «Поиск стимуляторов когнитивной функции среди новых производных фторсодержащих тетрагидрокарбазолов и изучении механизмов их действия», присуждена степень кандидата биологических наук по специальности фармакология. С 2012 года работает в ИФАВ РАН.

Дубровская Елена Сергеевна – научный сотрудник
Окончила Биологический факультет МГУ им. М.В.Ломоносова (кафедра генетики и селекции). Защитила диплом по теме «Тонкая генетическая структура района 2D3-2F5 Х-хромосомы Drosophila melanogaster». С 1980 года работает в ИФАВ РАН.

Тетерина Екатерина Владимировна – младший научный сотрудник
В 2019 году окончила Сибирский государственный медицинский университет, медико-биологический факультет по специальности «врач-биохимик». Выполнила и защитила выпускную квалификационную работу в ИФАВ РАН на тему «Разработка метода анализа нарушений двигательной функции у альфа-синуклеин дефицитных мышей в токсической модели паркинсонизма». С 2019 года по настоящее время является младшим научным сотрудником лаборатории.

Винюкова Екатерина Юрьевна – младший научный сотрудник
Окончила Марийский государственный университет Института естественных наук и фармации по специальности Биология. С 2019 года по настоящее время является младшим научным сотрудником лаборатории.

Шагина Инна Александровна – инженер-исследователь, аспирант
В 2023 году защитила магистерскую диссертацию по направлению подготовки Биология в Ивановском государственном университете на тему «Гидроксамовые кислоты с монотерпеновым алифатическим остовом в качестве потенциальных терапевтических агентов». В 2023 году поступила в аспирантуру ИФАВ РАН по специальности 1.5.4. Биохимия. Тема диссертации «Изучение механизмов противоопухолевого действия новых производных 3,5-бис(арилиден)-4-пиперидонов». С 2024 года переведена на должность инженера-исследователя в лаборатории.

Вовк Людмила Васильевна – старший лаборант

Участие сотрудников лаборатории в грантах и научно-исследовательских работах:

1. «Гибридные соединения на базе производных 4-амино-2,3-полиметиленхинолина как основа мультитаргетных инновационных лекарственных препаратов для лечения и профилактики нейродегенеративных заболеваний», РНФ 25-73-20130, 2025-2027 гг.
   
2. «2-Гидроксифенилфосфоновые кислоты. Синтез, связывание катионов d-металлов и биологическая активность», РНФ 25-13-00109, 2025-2027 гг.
   
3. НИР договор ИФАВ РАН № 02/24Ц Испытание эффективности доставки в клетки человека плазмидной ДНК при помощи различных вспомогательных агентов. 2025 г. Руководитель – Лапшина М.А.
   
4. «Изучение механизмов терапевтического действия внеклеточных везикул, полученных из глиальных клеток предшественников человека на модели болезни Альцгеймера», РНФ 23-15-00362, 2023-2025 гг.
   
5. «Физико-химические и биологические основы создания радиофармацевтических препаратов на основе новых координационных соединений фосфоновых кислот», РНФ 22-13-00051, 2022-2024 гг.
   
6. «Синтез и исследование нейропротекторной активности эпоксидиольных производных монотерпеноидов как перспективных агентов для лечения болезни Паркинсона», РНФ № 22-73-00002, 2022-2023 г. Руководитель – Николаева Н.С.
   
7. НИР договор ИФАВ РАН № 02/2022 Изучение цитотоксичности образцов изделий, изготовленных на 3D принтерах. 2022 г.
   
8. «Фрагмент-ориентированный дизайн, синтез и изучение свойств потенциальных нейропротекторных препаратов для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС) и других болезней мотонейрона», РНФ 19-13-00378, 2019-2021 гг.
   

Публикации (2022 – 2026 гг.)

1. Makhaeva G.F., Grishchenko M.V., Rudakova E.V., Kovaleva N.V., Boltneva N.P., Skornyakova T.S., Khudina O.G., Shchegolkov E.V., Zhilina E.F., Astakhova T.Yu., Pronkin P.G., Timokhina E.N., Lapshina M.A., Dubrovskaya E.S., Radchenko E.V., Palyulin V.A., Burgart Ya.V., Saloutin V.I., Charushin V.N., Richardson R.J. et al. Synthesis, biological evaluation, and in silico studies of pyridoxal–amiridine hybrids as multitargeting anti-alzheimer’s disease agents // European Journal of Medicinal Chemistry. 2026. Vol. 303. P. 118397.
   doi: 10.1016/j.ejmech.2025.118397
   
2. Bazhenova T.A., Shilov G.V., Korchagin D.V., Tsebrikova G.S., Aleksandrova Yu.R., Baulin D.V., Nikolaeva N.S., Lapshina M.A., Neganova M.E., Baulin V.E. Synthesis, crystal structures and cytotoxic activity of new cu(ii) complexes based on podands with terminal 8-oxyquinolyl groups // Polyhedron. 2025. Vol. 278. P. 117607.
   doi: 10.1016/j.poly.2025.117607
   
3. Tsebrikova G.S., Rogacheva Yu.I., Lapshina M.A., Dong J., Li B., Wang Yu., Solov’ev V.P., Baulin V.E., Tsivadze A.Yu. Peroxidase-mimicking activity of carbon dots modified with ethylenediaminetetraacetic acid complexes // Russian Chemical Bulletin. 2025. Vol. 74(3). P. 742-746.
   doi: 10.1007/s11172-025-4567-9
   
4. Makhaeva G.F., Grishchenko M.V., Kovaleva N.V., Boltneva N.P., Rudakova E.V., Astakhova T.Y., Timokhina E.N., Pronkin P.G., Lushchekina S.V., Khudina O.G., Zhilina E.F., Shchegolkov E.V., Lapshina M.A., Dubrovskaya E.S., Radchenko E.V., Palyulin V.A., Burgart Ya.V., Saloutin V.I., Charushin V.N., Richardson R.J. et al. Conjugates of amiridine and salicylic derivatives as promising multifunctional cns agents for potential treatment of alzheimer’s disease // Archiv der Pharmazie. 2025. Vol. 358(1).
   doi: 10.1002/ardp.202400819
   
5. Небогатиков В.О., Салихова Д.И., Белоусова Е.В., Броновицкий Е.В., Орлова Е.А., Лапшина М.А., Гольдштейн Д.В., Устюгов А.А. Безопасность биомедицинского клеточного продукта на основе глиальных клеток-предшественников человека: пилотное исследование на мышах линии C57BL/6J при ретроорбитальном введении // Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. 2024. Т 14. № 6. С. 720-732.
   doi: 10.30895/1991-2919-2024-650
   
6. Maria A. Lapshina, Elena F. Shevtsova, Vladimir V. Grigoriev, Aleksey Yu. Aksinenko, Aleksey A. Ustyugov, Daniil A. Steinberg, Grigoriy V. Maleev, Elena S. Dubrovskaya, Tatiana V. Goreva, Tatiana A. Epishina, Vladimir L. Zamoyski, Galina F. Makhaeva, Vladimir P. Fisenko, Ivan M. Veselov, Daria V. Vinogradova and Sergey O. Bachurin New adamantane-containing edaravone conjugates as potential neuroprotective agents for ALS treatments // Molecules 2023, 28, 7567.
   doi:10.3390/molecules28227567
   
7. М.А. Лапшина, С.О. Бачурин, В.В. Григорьев, А.А. Устюгов, А.Ю. Аксиненко, Д.А. Штейнберг, Г.В. Малеев Исследование действия новых гибридных соединений на основе рилузола на клеточных моделях бокового амиотрофического склероза // Экспериментальная и клиническая фармакология, 2023, 86(12), С. 8-13.
   doi: 10.30906/0869-2092-2023-86-12-12-20
   
8. И.С. Иванова, Г.С. Цебрикова, А.Б. Илюхин, В.П. Соловьев, М.А. Лапшина, Ю.И. Рогачева, Е.Н. Пятова, В.Е. Баулин, А.Ю. Цивадзе Комплекс цинка(II) с 2-окси-5-этилфенилфосфоновой кислотой: Синтез, Строение,токсичность и накопление в клетках Hela // Журнал неорганической химии, 2023, Том 68, № 8, с. 1066–1076.
   doi: 10.31857/S0044457X23600597
   
9. Andrei S. Starikov, Mariya A. Lapshina, Pavel A. Tarakanov, Valery V. Kalashnikov, Elena S. Dubrovskaya, Sergey V. Simonov, Vladimir P. Kazachenko, Nadezhda N. Strakhova, Alexander V. Yarkov, Victor E. Pushkarev 4-Alkylsubstituted 3-aryl-cycl[3.2.2]azine-1,2-dicarboxylic acids and their sodium salts as novel ?-extended blue-green fluorophores: synthesis, spectroscopy, log D7.4 distribution coefficients and cytotoxicity // Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2023, V. 436, 114390.
   doi: 10.1016/j.jphotochem.2022.114390
   
10. S.V. Kurmaz, I.I. Ivanova, N.V. Fadeeva, E.O. Perepelitsina, M.A. Lapshina, A. Balakina, A.A. Terent’ev New amphiphilic copolymers of N-vinylpyrrolidone with branched methacrylic acid for biomedical applications // Polymer Science, 2022. Series A, Vol. 64, No. 5, pp. 333–347.
    doi: 10.1134/S0965545X22700237
    
11. Aleksey A. Ustyugov, Nataliya A. Sipyagina, Alena N. Malkova, Elena A. Straumal, Lyudmila L. Yurkova, Anastasiya A. Globa, Maria A. Lapshina, Maria M. Chicheva, Kirill D. Chaprov, Aleksey V. Maksimkin, Sergey A. Lermontov 3D Neuronal cell culture modeling based on highly porous ultra-high molecularweight polyethylene // Molecules 2022, 27, 2087.
    doi: 10.3390/molecules27072087
    

Группа создана в 2024 году в составе Центра коллективного пользования по доклиническим испытаниям (ЦДИ ИФАВ РАН)

Выпускник отделения «Медицинская биохимия» Медико-биологического факультета РНИМУ имени Н.И. Пирогова. С 2017 года занимается научно-исследовательской деятельностью на базе ИФАВ РАН. В 2018 году защитил под руководством проф. Нинкиной Н.Н. дипломную работу по теме: «Разработка метода детекции досимптоматических признаков нейродегенерации в линии трансгенных животных, моделирующих боковой амиотрофический склероз». В 2023 году защищена кандидатская диссертационная работа: «Исследование роли бета-синуклеинa в регуляции дофаминовой трансмиссии синаптическими везикулами» по специальности 1.5.4. – Биохимия, под руководством проф. Бухмана В.Л.
Область научных интересов: нейродегенеративные заболевания, семейство белков синуклеинов, синуклеинопатии, болезнь Паркинсона, протеинопатии, склонные к агрегации белки, боковой амиотрофический склероз, нейропротекция.

Привлечение новейших клеточных технологий и методов направленной манипуляции с геномом животных привело за последние два десятилетия к существенному прогрессу в области биомедицины и, в частности, позволило выявить фундаментальные процессы, лежащие в основе целого ряда распространенных нейродегенеративных патологий. Установлено, что большая группа различных по клинической картине нейродегенеративных заболеваний имеет сходный молекулярный механизм патогенеза, включающий процессы нарушения метаболизма и функции определенных белков, обладающих повышенной склонностью к агрегации. Приобретение этими белками аберрантной конформации и их агрегация с последующим формированием нерастворимых патологических включений в тканях различных отделов нервной системы ведет к развитию протеинопатии и прогрессирующей нейродегенерации. К протеинопатиям относятся болезнь Альцгеймера, при которой выявляются белковые включения амилоидного типа, болезнь Паркинсона, характеризующаяся присутствием телец Леви, болезни двигательного нейрона, включая боковой амиотрофический склероз, прионные болезни и ряд более редких нейродегенеративных заболеваний.

---

Основные направления исследований:

• Создание и поддержание in vivo моделей, воспроизводящих ключевые звенья патогенеза нейродегенеративных заболеваний человека, для которых характерно нарушение метаболизма и функции определенных белков, обладающих повышенной склонностью к агрегации
• Использование моделей для воспроизводимого тестирования терапевтических подходов к лечению и профилактике нейродегенеративных протеинопатий
• Биология белков семейства синуклеинов. Нормальная функция синуклеинов в синаптической передаче и в развитии дофаминергических нейронов среднего мозга. Белки в патологических процессах: цитотоксичность промежуточных продуктов агрегации альфа-синуклеина, токсическое усиление функции синуклеина в нейронах и его роль в болезни двигательных нейронов, возраст-зависимое истощение функциональных синуклеинов из синапсов нейронов и его вклад в нарушение нейротрансмиссии. Эти исследования проводятся на различных синуклеиновых нокаутных мышах и линиях мышей для условного нокаута гена, кодирующего альфа-синуклеин, с тамоксифен-индуцируемой пан-нейрональной инактивацией для изучения последствий взрослого и эмбрионального истощения альфа-синуклеина в нигростриатной системе.

В Центре доклинических испытаний используются современные технологии манипуляций с геномом млекопитающих и получения генетически модифицированных животных. Современный виварий ИФАВ РАН, имеющий статус SPF (Specific Pathogen Free = SPF), отсутствие патогенных микроорганизмов – это мировой стандарт и базовое требование к экспериментальным животным, располагает условиями для создания и поддержания коллекции линий генетически модифицированных мышей, моделирующих различные звенья патогенеза нейродегенеративных заболеваний человека. Блок, направленный на консервацию и редеривацию линий, позволяет поддерживать единообразие популяции генетически модифицированных животных.

Основные модели протеинопатий для генетических исследований

1. Трансгенная линия мышей с нейроспецифической экспрессией укороченной формы ДНК/РНК-связывающeго белка FUS человека [1-359] . Мутации в этом гене ассоциированы с рядом наследственных форм бокового амиотрофического склероза и фронтотемпоральной дегенерации. У мышей воспроизводится FUS-протеинопатия и развивается прогрессирующий нейродегенеративный процесс с селективной потерей двигательных нейронов.
   –  высокий уровень экспрессии белка FUS 1-359;
   –  ранняя манифестация: 70-90 дней;
   –  множество FUS-позитивных включений в спинном мозге различного размера, морфологии и локализации.
   
2. Трансгенная линия мышей 5x FAD содержит тройную мутацию в гене, кодирующем белок-предшественник бета-амилоида (APP) и двойную мутацию в гене пресенилина (PSEN1), обнаруживаемые при наследственных формах болезни Альцгеймера (БА), и воспроизводит основные признаки амилоидоза характерного для БА и используется как модель Aβ42-индуцированной нейродегенерации и формирования амилоидных бляшек. Данная линия позволяет выявлять потенциальные терапевтические мишени для действия исследуемых препаратов.
   –  Наименование: Tg(APPSwFlLon,PSEN1*M146L*L286V) 6799Vas/J
   –  Мутации: Ген APP: K670N/M671L; I716V; V717I. Ген PS1: M146L; L286V
   –  Патологический фенотип включает амилоидные отложения, нейродегенерацию, нарушения памяти и выраженную гибель нейронов.
   
3. Трансгенная линия мышей APP/PS1, описывающая раннюю стадию болезни Альцгеймера. Экспрессия химерного белка-предшественника амилоида (Mo/HuAPP695swe) и измененного человеческого белка пресенилина (PSEN1) с удаленным экзоном (dE9) в центральной нервной системе под прионовым промотером мыши.
   –  Наименование: Tg(APPswe,PSEN1dE9) 85Dbo/J
   
4. Трансгенная линия мышей 3хFAD. Синаптическая дисфункция при накоплении амилоидных отложений (болезнь Альцгеймера). Мутация в гене предшественника бета-амилоида (APP) и в тау-белке tauP301L – увеличение бета-амилоидных отложений в возрасте 3-4 месяцев, а к возрасту 12-15 мес. в гиппокампе обнаруживаются агрегаты конформационно изменённого и гиперфосфорилированного тау белка.
   Наименование: Tg(APPSwe,tauP301L) 1Lfa
   
5. Трансгенная линия мышей Tau P301S
   –  Мутации: Ген MAPT: P301S Tg(Thy1-MAPT*P301S)2541Godt
   –  Фенотип 5-6 месячных животных включает тяжелые парапарезы, снижение количества мотонейронов на 49%, выраженные признаки таупатии человека включая формирование филаментов содержащих гиперфосфорилированную форму белка tau, а также дегенерацию нервных клеток.
   
6. Нокаутные мыши по α-, β-, γ-синуклеинам (3 линии). Линии нокаутных мышей по генам α-, β- и γ-синуклеина, линии двойных нокаутов (3 сублинии) и линия тройных α/β/γ-синуклеиновых нокаутов используются для изучения функций генов семейства синуклеинов и как модель истощения нормальной функции прионоподобных белков.
   Ген: SNCA
   Наименование: B6-Snca^tm1.2Vlb/J
   Мыши с делецией гена α-синуклеина были получены из лаборатории V. Buchman (Cardiff University UK).
   Ген: SNCB
   Наименование: B6-Sncb^tm1.1Sud/J
   Мыши с делецией гена β-синуклеина были получены из лаборатории T. Sudhof (Genentech, США).
   Ген: SNCG
   Наименование: B6-Sncg^tm1Vlb/J
   Мыши с делецией гена γ-синуклеина были получены из лаборатории V. Buchman (Cardiff University UK).
   
7. Трансгенная линия мышей Cre-NSE-ER-T2 для тканеспецифической регулируемой рекомбинации по loxP-сайтам. Cre-рекомбиназa находится в составе трансгенной кассеты под нейроспецифическим промотором NSE (neurospecific enolase), конъюгированным с эстрагеновым рецептором, активация которого осуществляется тамоксифеном. Получена из лаборатории V. Buchman (Cardiff University UK).
   
8. Прижизненно регулируемый нокаут гена альфа-синуклеина. Коровая линия для регулируемой прижизненной генетической инактивации альфа-синуклеина: SNCA^flox/flox. В геноме мышей первый кодирующий экзон гена альфа-синуклеина фланкирован loxP-сайтами, по которым осуществляется вырезание последовательности Cre-рекомбиназой.
   Ген: SNCA
   Наименование: B6-Snca^tm1.1Vlb/J
   Мыши с делецией гена альфа-синуклеина были получены из лаборатории V. Buchman (Cardiff University UK).
   В настоящее время проведены последовательные скрещивания и получены линии для индуцируемого нокаута α-синуклеина на фоне консититутивных нокаутов β- и γ-синуклеинов, также в геном встроена трансгенная кассета Cre-NSE-ER-T2.
   
9. Трансгенная линия мышей GFP Tg(act-EGFP)Y01Osb, переведенная на C57Bl/6J бэкграунд. Экспрессия трансгенного GFP под контролем куриного бета-актинового промотора и цитомегаловирусного энхансера. Широко распространена экспрессия еGFP во всех тканях за исключением эритроцитов и волос.
   
10. Линия C57Bl/6J получена оригинально из Charles River Laboratories, США. Применяется в качестве контрольных групп, а также при фармакологических исследованиях медицинских препаратов.

Сотрудники группы

1. Иванова Тамара Александровна, научный сотрудник, зам. руководителя.
   Специалист в области проведения доклинических испытаний на генетически модифицированных животных, в том числе и в соответствии с международными стандартами GLP. Область научных интересов: моделирование нейродегенеративных заболеваний человека, протеинопатии, боковой амиотрофический склероз, нейрофармакология.
2. Краюшкина Анастасия Михайловна, младший научный сотрудник.
   Окончила Белгородский государственный национальный исследовательский университет (НИУ БелГУ) по специальности 31.05.01 Лечебное дело, врач-лечебник (2022 г.) Ассистент кафедры Фармакология НИУ БелГУ, дисциплины: Фармакология, Молекулярная биология (2021-2022 гг.). Сотрудник лаборатории нейродегенеративных заболеваний для биомедицины и ветеринарии НИУ БелГУ (2021-2024 гг.). Обучение в ординатуре НИУ БелГУ по специальности 31.08.30 Генетика (2022-2024 гг.).
   Обучение в аспирантуре НИУ БелГУ по специальности 3.3.6. Фармакология НИУ БелГУ (с 2022 г. по настоящее время).
   С 2022 года занимается научно-исследовательской деятельностью на базе нашей группы, проводит диссертационное исследование «Изучение роли бета-синуклеина в патогенетических механизмах, опосредованных нарушением функции альфа-синуклеина на мышиной модели с регулируемым нокаутом альфа-синуклеина».
3. Тригуб Мария Михайловна, кандидат медицинских наук, научный сотрудник.
   Окончила Московскую Медицинскую Академию имени И.М.Сеченова по специальности 32.05.01 Медико-профилактическое дело. В 2009 году защитила кандидатскую диссертацию по теме «Роль передней коры мозга крыс в механизмах к чувствительности к действию морфина» по специальности 14.00.45 – наркология. С 2008 по 2010 годы занималась организацией и мониторингом проведения клинических исследований в соответствии с требованиями качественной клинической практики (ICH GCP) в исследовательских центрах на территории РФ. С 2013 по 2015 годы – научный сотрудник в НИИ Нормальной физиологии им. П.К. Анохина в лаборатории физиологии подкрепления. С 2015 по 2025 год – научный сотрудник в ФИЦ ПХФ и МХ РАН (ранее ИПХФ РАН) в лаборатории молекулярной биологии.
   С 2024 года работает в составе Центра доклинических испытаний ИФАВ РАН и с 2025 года присоединилась к нашей группе.
4. Бобков Тимофей Игоревич, инженер-исследователь.
   Окончил Новосибирский национальный исследовательский государственный университет (НГУ) по специальности 31.05.01 Лечебное дело, врач-лечебник (2022 г.) Обучение в ординатуре ГБУЗ ММНКЦ им. С.П. Боткина ДЗМ по специальности 31.08.09 Рентгенология (2022-2024 гг.).
   В 2024 году поступил в аспирантуру ФИЦ ПХФ и МХ РАН по направлению 1.5.4. Биохимия, а также присоединился к нашей группе.
5. Правдивцева Екатерина Сергеевна, инженер.
   Окончила бакалавриат биологического факультета московского государственного университета им. М.В. Ломоносова по специальности 03.03.01 физиология (2015-2020). В 2022 году в МГУ получила магистерский диплом по той же специальности и работала в должности младшего научного сотрудника. С 2022 по 2023 год работала в области молекулярной биологии в компании BostonGene. В ноябре 2024 присоединилась к исследованию протеинопатий в нашей группе.
6. Морозова Ольга Александровна, инженер (совместитель).
   Студентка Первого Московского государственного медицинского университета имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет), Институт биодизайна и моделирования сложных систем, специальность: 30.05.01 Медицинская биохимия.
   С 2021 года занимается научно-исследовательской деятельностью на базе нашей группы.
7. Хизева Анастасия Андреевна, инженер.
   Окончила Обнинский институт атомной энергетики НИЯУ МИФИ отделение Биотехнологий, специальность: 06.03.01 Биология, Радиобиология. Обучение в магистратуре Университета науки и технологий МИСИС, специальность: 19.03.01 «Биотехнология», направление «Нейроинженерия» в настоящее время.
   С 2024 года занимается научно-исследовательской деятельностью на базе нашей группы.
8. Сединова Валентина Николаевна, инженер-исследователь.
   Окончила Сибирский государственный медицинский университет (СибГМУ) по специальности 31.05.01 Медицинская биохимия, врач-биохимик (2025 г.) Сотрудник лаборатории регенеративной фармакологии НИИФиРМ имени Е.Д. Гольдберга Томского НИМЦ (2023-2025 гг.) В 2025 году поступила в аспирантуру ФИЦ ПХФ и МХ РАН по направлению 1.5.4. Биохимия, а также присоединилась к научно-исследовательской деятельности нашей группы.
9. Эвер Арианна Андреевна, инженер.
   Окончила РГГУ по специальности 37.03.01 Психология, психология познания и когнитивные науки ( 2014 г. ) . Сотрудник лаборатории Научно-исследовательского института нормальной физиологии им. П.К. Анохина (2014-2015 г.) Сотрудник лаборатории Обработки сенсорной информации ФГБУ Институт проблем передачи информации им. А.А. Харкевича РАН (2021-2022 г.) Профессиональная переподготовка по направлению “Анализ данных”, Томский государственный университет (2022 г.). Участник междисциплинарной группы “Поведение животных” на базе Института проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН (с 2020 г.). В 2025 году присоединилась к нашей группе.

Гранты:

1. «Исследование роли альфа-синуклеина в функционировании дофаминергической системы на модели мышей с регулируемым нокаутом гена альфа-синуклеина в нервной системе на фоне отсутствия белка-гомолога гамма-синуклеина», РНФ 23-24-00450, руководитель Чапров К.Д., 2023-2024.
   https://rscf.ru/project/23-24-00450/
2. Стипендия Президента Российской Федерации молодым ученым и аспирантам СП-547.2022.4, 2022-2024.
3. «Роль синуклеинов в патологии дофаминергических синапсов при болезни Паркинсона», РФФИ 19-315-90049 Аспирант, 2019-2021.
4. «Роль синуклеинов в нарушении поведения мышей, опосредованного изменением дофаминовой трансмиссии», РНФ 19-14-00064, 2019-2021.
   https://rscf.ru/project/23-24-00450/
5. «Регуляция захвата дофамина синаптическими везикулами и её нарушения в патологии – роль белков семейства синуклеинов», РФФИ 18-04-00515 А, 2018-2020.
6. «Разработка подходов к оптимизации дофаминовой нейротрансмиссии с помощью исследования компенсаторного потенциала белков синуклеинов», РНФ  25-74-10084, руководитель Чапров К.Д., 2025-2027. https://rscf.ru/project/25-74-10084/
7. Грант Минобрнауки по теме «Исследование нейропротекторной эффективности и оценка безопасности препарата Amylovis в качестве мультитаргетного соединения для лечения болезни Альцгеймера» (№ 075-15-2025-289), руководитель Устюгов А.А., 2025-2027.

Публикации (с 2019 по 2025)

Если вас заинтересовала какая-либо статья и вы хотите получить полнотекстовую версию, напишите нам: chaprov@ipac.ac.ru

1. Bronovitsky E., Chaprov K., Khizeva A., Ivanova T., Pravdivceva E., Bobkov T., Morozova O., Krayushkina A., Nebogatikov V., Ninkina N., Ustyugov A. Retrospective study of the physiological and molecular features of the S-FUS (1-359) mouse transgenic model with an ALS-like phenotype: lifespan, body weight dynamics, movement disorders, and dysregulation of the dopaminergic system. Journal of Molecular Neuroscience. 2026, 76, 8.
   DOI: 10.1007/s12031-025-02450-4
2. Устюгов А.А., Небогатиков В.О., Чапров К.Д., Малеев Г.В., Махаева Г.Ф., Навроцкий М.Б., Дубровская Е.С., Шевцова Е.Ф., Бачурин С.О. Разработка лекарственных средств, эффективных при болезни Альцгеймера. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2026, 89 (1), 24 – 42.
   DOI: 10.30906/0869-2092-2026-89-1-24-42
3. Sukhanova I.S., Chaprov K.D., Morozova O.A., Ovchinnikov R.K., Kukharskaya O.A., Zalevskaya V.N., Yusupova N.M., Lugovskaya A.A., Ninkina N.N., Kukharsky M.S. Distinct Role of γ-Synuclein in the Regulation of Motor Performance and Behavioral Responses in Mice. Biomedicines 2026, 14, 92.
   DOI: 10.3390/biomedicines14010092
4. Kechko O.I., Mukhina K.A., Yanvarev D.V., Eremina S.Yu., Katkova-Zhukotskaya O.A., Chaprov K.D., Drutskaya M.S., Kozin S.A., Makarov A.A., Mitkevich V.A. Therapeutic Potential of HAEEPGP Peptide Against β-Amyloid Induced Neuropathology. Molecular Neurobiology. 2026, 63, 36.
   DOI: 10.1007/s12035-025-05349-8
5. Броновицкий Е.В., Чапров К.Д., Хизева А.А., Иванова Т.А., Правдивцева Е.С., Бобков Т.И., Небогатиков В.О., Нинкина Н.Н., Устюгов А.А. Фенотипические особенности мышиной модели БАС S-FUS (1-359) (масса тела, двигательные расстройства, выживаемость) в ретроспективном исследовании. Лабораторные животные для научных исследований. 2025, 4, 19-34.
   DOI: 10.57034/2618723X-2025-04-02
6. Krayushkina A., Morozova O., Khizeva A., Ivanova T.A., Ninkina N., Chaprov K. Synaptic changes in mice lacking alpha- and gamma-synucleins. Biomedicines 2025, 13(12), 2866.
   DOI: 10.3390/biomedicines13122866
7. Kuzubova E., Radchenko A., Pokrovskii M., Shcheblykina O., Chaprov K., Nesterov A., Avtina T., Pokrovskii V., Korokin M. Sex-Dependent Phenotypic and Histomorphometric Biomarkers in the APPswe/PS1dE9/Blg Mouse Model of Alz-heimer’s Disease. Brain Sciences. 2025,15(11), 1237.
   DOI: 10.3390/brainsci15111237
8. Fedulina A.A., Seryogina E.S., Krayushkina A.M., Chaprov K.D., Vinokurov A.Yu., Abramov A.Yu. Alpha- and Gamma-Synucleins Regulate Energy Metabolism and Xanthine Oxidase Activity in Brain Cells. Biochemistry Moscow, 2025, 90, 1388–1396.
   DOI: 10.1134/S0006297925602278
9. Strekalova T., Burova A., Gorlova A., Chaprov K., Khizeva A., Coelho J.E., Svirin E., Novikova P., Ohanyan L., de Munter J.J.M.P., Aivazyan N., Lopes L.V., Umriukhin A., Arajyan G., Steinbusch H.W.M. Bolus MPTP Injection in Aged Mice to Mimic Parkinson Disease: Effects of Low-Dose Antioxidant Treatment with Fullerene (C₆₀) and Fullerenol (C₆₀(OH)₂₄). Biomedicines 2025, 13, 2425.
   DOI: 10.3390/biomedicines13102425
10. Pressman P., Wallace Hayes A., Velazco J.C., Kryshen K., Chaprov K., Nebogatikov V. A Lesson in Scientific Diplomacy. Laboratory Animals for Science. 2025; 3. 00–00.
    DOI: 10.57034/2618723X-2025-03-0
11. Askarova S., Sitdikova K., Kassenova A., Chaprov K., Svirin E., Tsoy A., de Munter J., Gorlova A., Litavrin A., Deikin A., Nedorubov A., Appazov N., Kalueff A., Chernopiatko A., Strekalova T. Distinctive Effects of Fullerene C₆₀ and Fullerenol C60(OH)24 Nanoparticles on Histological, Molecular and Behavioral Hallmarks of Alzheimer’s Disease in APPswe/PS1E9 Mice. Antioxidants, 2025, 14(7), 834.
    DOI: 10.3390/antiox14070834
12. de Munter J., Chaprov K., Lang E., Sitdikova K., Wolters E.C., Svirin E., Kassenova A., Tsoy A., Kramer B.W., Askarova S., Schroeter C.A., Anthony D.C., Strekalova T. Neuro-Cells Mitigate Amyloid Plaque Formation and Behavioral Deficits in the APPswe/PS1dE9 Model of Alzheimer Disease While Also Reducing IL-6 Production in Human Monocytes. Cells, 2025, 14(15), 1168.
    DOI: 10.3390/cells14151168
13. de Munter J.P.J.M., Tsoy A., Sitdikova K., Wolters E.C., Chaprov K., Yenkoyan K.B., Torosyan H., Askarova S., Anthony D.C., Strekalova T. Therapeutic Effects of Neuro-Cells on Amyloid Pathology, BDNF Levels, and Insulin Signalling in APPswe/PSd1E9 Mice. Cells 2025, 14, 1293.
    DOI: 10.3390/cells14161293
14. Cespuglio R., Gorlova A., Zabegalov K., Chaprov K., Svirin E., Sitdikova K., Burova A., Shulgin B., Lebedeva K., Deikin A.V., Morozov S., Strekalova T. SERT-Deficient Mice Fed Western Diet Reveal Altered Metabolic and Pro-Inflammatory Responses of the Liver: A Link to Abnormal Behaviors. Frontiers in bioscience (Landmark edition), 2025, 30(1), 26778. DOI: 10.31083/FBL26778
15. Vorobyov V., Deev A., Chaprov K., Ninkina N. Disruption of Electroencephalogram Coherence between Cortex/Striatum and Midbrain Dopaminergic Regions in the Knock-Out Mice with Combined Loss of Alpha, Beta, and Gamma Synucleins. Biomedicines. 2024; 12(4):881.
    DOI: 10.3390/biomedicines12040881
16. Kokhan V.S., Chaprov K., Abaimov D.A., Nesterov M.S., Pikalov V.A. Combined irradiation by gamma-rays and carbon-12 nuclei caused hyperlocomotion and change in striatal metabolism of rats. Life Sciences in Space Research. 2024
    DOI: 10.1016/j.lssr.2024.08.005
17. Kokhan V.S., Pikalov V.A., Chaprov K., Gulyaev M.V. Combined Ionizing Radiation Exposure by Gamma Rays and Carbon-12 Nuclei Increases Neurotrophic Factor Content and Prevents Age-Associated Decreases in the Volume of the Sensorimotor Cortex in Rats. International Journal of Molecular Sciences. 2024; 25(12):6725.
    DOI: 10.3390/ijms25126725
18. Морозова О.А., Краюшкина А.М., Суханова Ю.С., Иванова Т.А., Чапров К.Д. Комплексная оценка влияния белков-синуклеинов на ухудшение моторной функции при возрастных изменениях. Патогенез. 2024; 22(2):67–71
    DOI: 10.25557/2310-0435.2024.02.67-71
19. Aleksandrova Y., Semakov А., Tsypyshev D., Chaprov K., Klochkov S., Neganova M. Neuroprotective Effects and Cognitive Enhancement of Allomargaritarine in 5xFAD Alzheimer’s Disease Mice Model. OBM Neurobiology, 2024, 8 (1)
    DOI:10.21926/obm.neurobiol.2401207
20. E.A. Lysikova, E.V. Kuzubova, A.I. Radchenko, E.A. Patrakhanov, K.D. Chaprov, M.V. Korokin, A.V. Deykin, O.S. Gudyrev, M.V. Pokrovskii. APPswe/PS1dE9/Blg Transgenic Mouse Line for Modeling Cerebral Amyloid Angiopathy Associated with Alzheimer’s Disease. Molecular Biology, 2023, 57 (1) 74-82
    DOI: 10.1134/S0026893323010077
21. Rezvykh A.P., Ustyugov A.A., Chaprov K.D., Teterina E.V., Nebogatikov V.O., Spasskaya D.S., Evgen”ev M.B., Morozov A.V., Funikov S.Yu. Cytoplasmic aggregation of mutant FUS causes multistep RNA splicing perturbations in the course of motor neuron pathology. Nucleic acids research, 2023, gkad319
    DOI: 10.1093/nar/gkad319
22. Vorobyov V., Deev A., Chaprov K., Ustyugov A.A., Lysikova E. Age-Related Modifications of Electroencephalogram Coherence in Mice Models of Alzheimer”s Disease and Amyotrophic Lateral Sclerosis. Biomedicines, 2023, 11 (4)
    DOI: 10.3390/biomedicines11041151
23. Aleksandrova Y., Munkuev A., Mozhaitsev E., Suslov E., Tsypyshev D., Chaprov K., Begunov R., Volcho K., Salakhutdinov N., Neganova M.. Elaboration of the Effective Multi-Target Therapeutic Platform for the Treatment of Alzheimer’s Disease Based on Novel Monoterpene-Derived Hydroxamic Acids. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24 (11) 9743
    DOI: 10.3390/ijms24119743
24. Серёгина Е.С., Винокуров А.Ю., Чапров К.Д., Абрамов А.Ю. Изучение вклада различных источников АФК в редокс баланс головного мозга мышей с нокаутом генов синуклеинов. Рецепторы и внутриклеточная сигнализация. Сборник статей. Том 2. / Под редакцией А.В. Бережнова, В.П. Зинченко, 2023, 2, 496-501 978-5-6049994-2-4 (Т. 2)
25. Vorobyov V., Deev A., Morozova O., Oganesyan Z., Krayushkina A.M., Ivanova T.A., Chaprov K. Early Effects of Alpha-Synuclein Depletion by Pan-Neuronal Inactivation of Encoding Gene on Electroencephalogram Coherence between Different Brain Regions in Mice. Biomedicines, 2023, 11 (12) 2382
    DOI: 10.3390/biomedicines11123282
26. Roman V. Timoshenko, Petr V. Gorelkin, Alexander N. Vaneev, Olga O. Krasnovskaya, Roman A. Akasov, Anastasiia S. Garanina, Dmitry A. Khochenkov, Tamara M. Iakimova, Natalia L. Klyachko, Tatiana O. Abakumova, Vera S. Shashkovskaya, Kirill D. Chaprov, Alexander A. Makarov, Vladimir A. Mitkevich, Yasufumi Takahashi, Christopher R.W. Edwards, Yuri E. Korchev and Alexander S. Erofeev. Electrochemical nanopipette sensor for in vitro/in vivo detection of Cu2+ ions. Analytical Chemistry, 2023, ()
    DOI: 10.1021/acs.analchem.3c03337
27. A.A. Ustyugov, N.A. Sipyagina, A.N. Malkova, E.A. Straumal, L.L. Yurkova, A.A. Globa, M.A. Lapshina, M.M. Chicheva, K.D. Chaprov, A.V. Maksimkin, S.A. Lermontov. 3D Neuronal Cell Culture Modeling Based on Highly Porous Ultra-High Molecular Weight Polyethylene. Molecules, 2022, 27 (7) 2087
    DOI: 10.3390/molecules27072087
28. Kozlov I.O., Serov D.A., Seryogina E.S., Astashev M.E., Tankanag A.V., Chaprov K.D., Lysikova E.A., Ninkina N., Zherebtsov E.A., Dunaev A.V. Oscillation processes in synuclein-KO mouse skin microcirculation: a pilot study. Technologies for Biology and Medicine, 2022, 121920W
    DOI: 10.1117/12.2626412
29. Kokhan V.S., Chaprov K., Ninkina N.N., Anokhin P.K., Pakhlova E.P., Sarycheva N.Yu., Shamakina I.Yu. Sex-related differences in voluntary alcohol intake and mRNA coding for ?-synuclein in the brain of adult rats prenatally exposed to alcohol. Biomedicines, 2022, 10 (9) 2163
    DOI: 10.3390/biomedicines10092163
30. Yu.R. Aleksandrova, O.A. Sukocheva, K.D. Chaprov, K.V. Balakin, M.M. Chicheva, S.G. Klochkov, M.E. Neganova. Enlightening neuroprotective effect of allomargaritarine, securinine with tryptamine conjugate, and possible therapeutic application in Alzheimer’s disease. Pharmaceutics, 2022
31. Probert F., Gorlova A., Deikin A., Bettendorff L., Veniaminova E., Nedorubov A., Chaprov K.D., Ivanova T.A., Anthony D.C., Strekalova T. In FUS[1?359]?tg mice O,S-dibenzoyl thiamine reduces muscle atrophy, decreases glycogen synthase kinase 3 beta, and normalizes the metabolome. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2022, 156, 113986
    DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2022.113986
32. Лысикова Е.А., Чапров К.Д. Нокаут генов alpha-, beta- и gamma-синуклеинов у мышей приводит к изменению содержания ряда липидов в печени и плазме крови. Научные результаты биомедицинских исследований, 2022, 8 (4) 448-456
33. Lysikova E.A., Chaprov K.D. Knock-out of alpha-, beta- and gamma-synuclein genes in mice leads to changes in the distribution of several lipids in the liver and blood plasma. Research Results in Biomedicine, 2022, 8 (4) 448-456
    DOI: 10.18413/2658-6533-2022-8-4-0-4
34. Slovesnova NV, Minin AS, Belousova AV, Ustyugov AA, Chaprov KD, Krinochkin AP, Valieva MI, Shtaitz YK, Starnovskaya ES, Nikonov IL, Tsmokalyuk AN, Kim GA, Santra S, Kopchuk DS, Nosova EV, Zyryanov GV. New TEMPO–Appended 2,2’-Bipyridine-Based Eu(III), Tb(III), Gd(III) and Sm(III) Complexes: Synthesis, Photophysical Studies and Testing Photoluminescence-Based Bioimaging Abilities. Molecules, 2022, 27 (23) 8414
    DOI: 10.3390/molecules27238414
35. Vorobyov V., Deev A., Sukhanova I., Morozova O., Oganesyan Z., Chaprov K., Buchman V.L. Loss of the Synuclein Family Members Differentially Affects Baseline- and Apomorphine-Associated EEG Determinants in Single-, Double- and Triple-Knockout Mice. Biomedicines, 2022, 10 (12) 3128
    DOI: 10.3390/biomedicines10123128
36. Yulia Aleksandrova, Kirill Chaprov, Alexandra Podturkina, Oleg Ardashov, Ekaterina Yandulova, Konstantin Volcho, Nariman Salakhutdinov, Margarita Neganova. Monoterpenoid Epoxidiol Ameliorates the Pathological Phenotypes of Rotenone-Induced Parkinson’s Disease Model by Alleviating Mitochondrial Dysfunction. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24 () 5842
    DOI: 10.3390/ijms24065842
37. Лысикова Е.А., Кузубова Е.В., Радченко А.И., Патраханов Е.А., Корокин М.В., Чапров К.Д., Дейкин А.В., Гудырев О.С., Покровский М.В. Линия трансгенных мышей APPswe/PS1dE9/Blg для моделирования церебрального амилоидоза Болезни Альцгеймера. Молекулярная биология, 2023, 57 (1) 85-94
    DOI: 10.31857/S0026898423010081
38. Korokin M.V., Kuzubova E.V., Radchenko A.I., Deev R.V., Yakovlev I.A., Deikin A.V., Zhunusov N.S., Krayushkina A.M., Pokrovsky V.M., Puchenkova O.A., Chaprov K.D., Ekimova N.V., Bardakov S.N., Chernova O.N., Emelin A.M., Limaev I.S. В6.А-DYSFPRMD/GENEJ MICE AS A GENETIC MODEL OF DYSFERLINOPATHY. Pharmacy & Pharmacology, 2022, 10 (5) 483-496
    DOI: 10.19163/2307-9266-2022-10-5-483-496
39. Чапров К.Д., Тетерина Е.В., Роман А.Ю., Иванова Т.А., Голоборщева В.В., Кучеряну В.Г., Морозов С.Г., Лысикова Е.А., Лыткина О.А., Королева И.В., Попова Н.Я., Антохин А.И., Овчинников Р.К., Кухарский М.С. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ НЕЙРОТОКСИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА МФТП У МЫШЕЙ С КОНСТИТУТИВНЫМ НОКАУТОМ ГЕНА АЛЬФА-СИНУКЛЕИНА. Молекулярная биология, 2021, 55 (1) 152-163
40. N. Ninkina, S.J. Millership, O.M. Peters, N. Connor-Robson, K. Chaprov, A.T. Kopylov, A. Montoya, H. Kramer, D.J. Withers, V.L. Buchman. Beta-synuclein potentiates synaptic vesicle dopamine uptake and rescues dopaminergic neurons from MPTP-induced death in the absence of other synucleins. Journal of Biological Chemistry, 2021, 297 (6) 101375
    DOI: 10.1016/j.jbc.2021.101375
41. Chaprov K.D., Teterina E.V., Roman A.Yu., Ivanova T.A., Goloborshcheva V.V., Kucheryanu V.G., Morozov S.G., Lysikova E.A., Lytkina O.A., Koroleva I.V., Popova N.Ia., Antohin A.I., Ovchinnikov R.K., Kukharsky M.S. Comparative analysis of mptp neurotoxicity in mice with a constitutive knockout of the alpha-synuclein gene. Molecular Biology, 2021, 44 (1) 133-142
    DOI: 10.1134/S0026893321010039
42. Чапров К.Д., Суханова Ю.С. Влияние белков семейства синуклеинов на дофаминовую трансмиссию. молекулярная генетика, микробиология и вирусология, 2021, 39 (S1-2) 55
    DOI: 10.17116/molgen2021390129
43. Chaprov K., Rezvykh A., Funikov S., Ivanova T.A., Lysikova E.A., Deykin A.V., Kukharsky M.S., Aksinenko A., Bachurin S.O., Ninkina N., Buchman V.L. A bioisostere of Dimebon/Latrepirdine delays the onset and slows the progression of pathology in FUS transgenic mice. CNS Neuroscience & Therapeutics, 2021, 27 (7) 765–775
    DOI:10.1111/cns.13637
44. K.D. Chaprov, E.A. Lysikova, E.V. Teterina, V.L. Buchman. Kinetics of alpha-synuclein depletion in three brain regions following conditional pan-neuronal inactivation of the encoding gene (Snca) by tamoxifen-induced Cre-recombination in adult mice. Transgenic Res., 2021, ()
    DOI: 10.1007/s11248-021-00286-3
45. Matthew Upcott, Kirill D. Chaprov, Vladimir L. Buchman. Toward a Disease-Modifying Therapy of Alpha-Synucleinopathies: New Molecules and New Approaches Came into the Limelight. Molecules, 2021, 26 (23) 7351
    DOI: 10.3390/molecules26237351
46. Ninkina N., Tarasova T.V., Chaprov K.D., Roman A.Y., Kukharsky M.S., Kolik L.G., Ovchinnikov R., Ustyugov A.A., Durnev A.D., Buchman V.L. Alterations in the nigrostriatal system following conditional inactivation of alpha-synuclein in neurons of adult and aging mice. Neurobiol Aging, 2020, 91, 76-87
    DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2020.02.026
47. Goloborshcheva V.V., Chaprov K.D., Teterina E.V., Ovchinnikov R., Buchman V.L.. Reduced complement of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta of mice with a constitutive “low footprint” genetic knockout of alpha-synuclein. Mol Brain, 2020, 13 (1) 75
    DOI: 10.1186/s13041-020-00613-5
48. Lysikova E.A., Funikov S., Rezvykh A.P., Chaprov K.D., Kukharsky M.S., Ustyugov A., Deykin A.V., Flyamer I.M., Boyle S., Bachurin S.O., Ninkina N., Buchman V.L. Low Level of Expression of C-Terminally Truncated Human FUS Causes Extensive Changes in the Spinal Cord Transcriptome of Asymptomatic Transgenic Mice. Neurochem Res, 2020, 45 (5) 1168-1179
    DOI: 10.1007/s11064-020-02999-z
49. Чапров К.Д., Голоборщева В.В., Тарасова Т.В., Тетерина Е.В., Корокин М.В., Солдатов В.О., Покровский М.В., Кучеряну В.Г., Морозов С.Г., Овчинников Р.К. Повышение экспрессии гена мультимерина-1 в нервной системе мышей как результат геномной модификации локуса альфа-синуклеина. Доклады Академии наук, 2020, 494 (1) 537–540
    DOI: 10.31857/S2686738920050078
50. Chaprov K.D., Goloborshcheva V.V., Tarasova T.V., Teterina E.V., Korokin M.V., Soldatov V.O., Pokrovskiy M.V., Kucheryanu V.G., Morozov S.G., Ovchinnikov R.К. Increased expression of the multimerin-1 gene in alpha-synuclein knockout mice. Doklady Biological Sciences, 2020, 494 (1) 260–263
    DOI: 10.1134/S0012496620050014
51. Lysikova, E.A., S. Funikov, A.P. Rezvykh, K.D. Chaprov, M.S. Kukharsky, A.A. Ustyugov, A.V. Deykin, I.A. Flyamer, S. Boyle, S.O. Bachurin, N. NinkinaV.L. Buchman. Low level of expression of C-terminally truncated human FUS causes extensive changes in spinal cord transcriptome of asymptomatic transgenic mice. bioRxiv, 2019, 689414
    DOI: 10.1101/689414
52. Лысикова Е.А., Чапров К.Д., Иванова Т.А., Устюгов А.А., Овчинников Р.К., Кухарский М.С., Коршунов Е.А., Дейкин А.В., Бачурин С.О., Нинкина Н.Н. Нарушение когнитивной функции у трансгенных мышей со сниженным уровнем экспрессии патогенной формы белка FUS человека. Патогенез, 2019, 17 (1)
    DOI: 10.25557/2310-0435.2019.01.41-49
53. Chaprov K., Teterina E., Roman A. Advanced gait analysis detects subtle movement impairments in MPTP-treated mice. BNA Festival of Neuroscience 2019, 2019,
    DOI: 10.1177/23982128120199855490
54. Нинкина Н.Н., Тарасова Т.В., Чапров К.Д., Голоборщева В.В., Бачурин С.О., Бухман В.Л. Дефицит синуклеинов снижает эффективность захвата дофамина синаптическими везикулами. Доклады Академии наук, 2019, 486 (1)
    DOI: 10.31857/S0869-56524861114-117
55. Lysikova EA, Kukharsky MS, Chaprov KD, Vasilieva NA, Roman A, Ovchinnikov RK, Deykin AV, Ninkina N, Buchman VL. Behavioural impairments in mice of a novel FUS transgenic line recapitulate features of frontotemporal lobar degeneration. Genes Brain Behav., 2019, () e12607
    DOI: 10.1111/gbb.12607
56. N. N. Ninkina, T. V. Tarasova, K. D. Chaprov, V. V. Goloborshcheva, S. O. Bachurin, V. L. Buchman. Synuclein Deficiency Decreases the Efficiency of Dopamine Uptake by Synaptic Vesicles. Doklady Biochemistry and Biophysics, 2019, 486
    DOI: 10.1134/S1607672919030025