Никоплат – противоопухолевое соединение с высокой антиметастатической активностью

Исследована токсичность и терапевтическая эффективность тетрахлорида платины(IV), содержащего лиганды на основе изоникотиновой кислоты. Обнаружена высокая противоопухолевая эффективность и способность комплекса к подавлению процесса метастазирования.

Стадия разработки

УГТ 1 – Исследование базовых концептов

Ключевые слова: Комплекс платины(IV), биологически активные лиганды, изоникотиновая кислота, противоопухолевая активность, ингибирование метастазов

Наличие результатов интеллектуальной деятельности

Патент RU2241713 Производные тетрахлорида платины и способ их получения

Краткое описание: Показана высокая антиметастатическая активность органических комплексов четырехвалентной Pt с лигандами на основе производных никотиновой и изоникотиновой кислот, замещенных пиридинов и замещенных амидов пиридинкарбоновых кислот, ряда дикарбоновых кислот, других метаболитов, а также органических соединений – доноров NO. Обнаружено, что данные соединения обладают очень низкой токсичностью и способностью к подавлению процесса метастазирования на 60-98%, в том числе карциномы толстого кишечника, карциномы легкого Льюиса и меланомы.

Преимущества: Низкая токсичность, высокая противоопухолевая эффективность в сочетании с антиметастатической активностью.

Области применения. Медицина: противоопухолевая химиотерапия

Контакты:
    Голосов Евгений Витальевич
    зам. директора, к.ф.-м.н.
    Тел. +7 496 522-16-02
    E-mail: golosov@icp.ac.ru

Комплексы четырехвалентной платины с антиоксидантными группировками для химиотерапии опухолей

Синтезированы опытные образцы и проведены предварительные доклинические исследования: исследована токсичность и терапевтическая эффективность in vivo.
Создано малое инновационное предприятие ООО «Плат- АН»,  получен проект Фонда содействия развитию инноваций.

Стадия разработки

УГТ 1 – Исследование базовых концептов

Ключевые слова: Комплексы платины(IV), нитроксильные радикалы, противоопухолевая активность

Наличие результатов интеллектуальной деятельности

Патент RU 2613513
«Способ получения комплексов платины (IV)  с аминонитроксильными радикалами»

Краткое описание: Синтезировано более 150 комплексов платины разной структуры. Исследуется их цитотоксичность, острая токсичность и противоопухолевая активность на экспериментальных моделях опухолей животных. Исследовано влияние структуры нитроксильного радикала, количества атомов платины в комплексе, структуры аксиальных лигандов на антиоксидантные, цитотоксические, токсические и противоопухолевые свойства комплексов платины. Обнаружен выраженный эффект синергизма новых аминонитроксильных комплексов платины(IV) с цитостатиками, позволяющий добиваться 100% излечения животных с лейкемией.

Преимущества: Низкая токсичность, высокая противоопухолевая эффективность, синергизм противоопухолевого действия с цитостатиками.

Области применения: Медицина: противоопухолевая химиотерапия

Контакты:
    Голосов Евгений Витальевич
    зам. директора, к.ф.-м.н.
    Тел. +7 496 522-16-02
    E-mail: golosov@icp.ac.ru

Гибридный противоопухолевый препарат

Низкотоксичное соединение на основе впервые в мире синтезированного оригинального нитроксильного комплекса 4-валентной платины, обладающее низкой токсичностью, отсутствием перекрестной резистентности с цисплатином и высокой противоопухолевой эффективностью в комбинации с цитостатиками.

Стадия разработки

УГТ 1 – Исследование базовых концептов

Ключевые слова: нитроксильные радикалы, аминонитроксильный комплекс
платины(IV), токсичность, противоопухолевая эффективность, синергизм

Наличие результатов интеллектуальной деятельности

Патент RU 2613513
«Способ получения комплексов платины (IV)  с аминонитроксильными радикалами»
Патент RU 2726826
«Высокоэффективная противоопухолевая композиция на основе аминонитроксильного комплекса платины и доксорубицина»

Краткое описание: Получен комплекс платины – нитроксильное производное препарата Сатраплатин (JM216). Комплекс обладает низкой токсичностью. Противоопухолевая активность комплекса сравнима с цисплатином. В комбинациях с цитостатиками разной природы – цисплатином, циклофосфамидом и доксорубицином – комплекс проявляет синергичное действие. В комбинации с цисплатином и циклофосфамидом достигается высокий уровень полного излечения животных (до 100%).

Преимущества: Низкая токсичность, высокая противоопухолевая эффективность в сочетании с цитокстатиками.

Области применения: Медицина: противоопухолевая химиотерапия

Контакты:
    Голосов Евгений Витальевич
    зам. директора, к.ф.-м.н.
    Тел. +7 496 522-16-02
    E-mail: golosov@icp.ac.ru

Универсальный гель – композит ЛЕРАН

Создано малое инновационное предприятие ООО «ЛЕРАН», выполнен проект Фонда содействия развитию инноваций. Командой проекта предложены новые способы терапии ран с применением композитов, содержащих биоантиоксиданты, усиливающие процессы регенерации тканей, что обеспечивает ускоренное заживление ран.

Стадия разработки

УГТ 9 – Внедрение технологии в производство

Ключевые слова: Новые способы терапии ран, препарат – стимулятор ткани, ускоренное заживление ран, композит на основе ингибиторов свободнорадикальных процессов, лекарственные и космецевтические средства.

Наличие результатов интеллектуальной деятельности

Патент RU2367417 КОМПОЗИТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОГНЕСТРЕЛЬНЫХ РАН И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОГНЕСТРЕЛЬНЫХ РАН
Патент RU2367418 КОМПОЗИТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОГНЕСТРЕЛЬНЫХ РАН И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОГНЕСТРЕЛЬНЫХ РАН
Патент RU2367419 КОМПОЗИТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОГНЕСТРЕЛЬНЫХ РАН И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОГНЕСТРЕЛЬНЫХ РАН

Краткое описание: Продукт проекта – композит на основе ингибиторов свободнорадикальных процессов, являющийся рациональным универсальным средством для высокоэффективного лечения ран различного генеза:
 ■ предотвращает возникновение и тормозит развитие вторичного некроза;
 ■ укрепляет иммунитет;
 ■ активирует биосинтез белков;
 ■ обеспечивает ускоренное заживление ран;
 ■ способствует сокращению срока реабилитации раненых.
Крем-гель для регенерации кожи “Леран” – косметическое средство, способствующее быстрому восстановлению кожных покровов после повреждений (порезов, царапин, обморожений и ожогов, после маникюрных процедур, а также после процедур химического, энзимного и физического пилинга) на “серебряной” воде. Активные компоненты, входящие в состав разработанного косметического продукта, предотвращают возникновение и тормозят развитие вторичного некроза и активизируют биосинтез белков, тем самым, обеспечивая ускоренное заживление ран.
Гель – композит на основе биоантиоксиданта и природных регуляторных пептидов для регенерации кожи.

Преимущества: Проект направлен на разработку композита для лечения ран различного генеза и профилактики возникновения и развития вторичного некроза при ранениях.
• Технология применения новых ингибиторов свободнорадикальных процессов позволяет снижать травмочувствительность организма, что представляет значительный интерес для специалистов космецевтики, военной медицины и фармакологии;
• Широкая область применения композита, универсальный способ его применения, снижение финансовых и временных затрат при лечении и реабилитации пострадавших определяют его высокий коммерческий потенциал.

Области применения:

• Медицина – лечение ран различного генеза;
• Косметология – улучшение трофики тканей;
• Ветеринария – лечение укушенных, резаных, колотых повреждений кожного покрова.
Высокая терапевтическая активность композита позволяет применять его для лечения огнестрельных ранений, ожогов, обморожений и травматических повреждений.

Контакты:
    Голосов Евгений Витальевич
    зам. директора, к.ф.-м.н.
    Тел.      +7 496 522-16-02
    E-mail:  golosov@icp.ac.ru

Хемосенсибилизаторы цитостатиков на основе производных органических кислот

Исследована токсичность и терапевтическая эффективность новых хемосенсибилизаторов из класса гидроксамовых кислот.

Стадия разработки

УГТ 4 – Апробация макета в лабораторных условиях

Ключевые слова: Хемосенсибилизаторы, цитостатики, противоопухолевые препараты, гидроксамовые кислоты, комбинированная химиотерапия опухолей

Наличие результатов интеллектуальной деятельности

Краткое описание: Разработаны методы региоселективного синтеза новых оптически активных циклических гидроксамовых кислот на основе хиральных альфа-аминогидроксамовых кислот нейтрального типа.
Изучены два ряда ЦГК, на основе аминокислот глицина, аланина, валина, лейцина, содержащих  тетраметилзамещенный или N-метилзамещенный спиропиперидиновый фрагмент. Показано, что в каждом ряду ЦГК, содержащих однотипный спиропиперидиновый фрагмент, наибольшую хемосенсибилизирующую активность при терапии лейкемии Р388 проявляют кислоты валинового ряда. Это позволяет сделать вывод, что наличие объемной изо-пропильной группы в имидазолидиновом цикле соединений ряда 1-гидрокси-1,4,8-триазаспиро*4.5+декан-2- она способствует значительному повышению их адъювантной способности (усилению противоопухолевого действия клинических цитостатиков) на экспериментальной модели Р388. Кроме того, ЦГК полученные на основе 1-метилпиперидона-4  обладают меньшей острой токсичностью, чем их соответствующие аналоги – кислоты, полученные на основе триацетонамина и, в целом, являются более эффективными хемосенсибилизаторами.
Обнаружена высокая антиметастатическая активность S-формы циклической гидроксамовой кислоты аланинового ряда.

Преимущества: Использование нетоксичных циклических гидроксамовых кислот в качестве хемосенсибилизаторов для повышения эффективности и снижения токсичности известных цитостатиков в комбинированной химиотерапии злокачественных новообразований.

Области применения: Медицина и ветеринария

Структуры водорастворимых циклических гидроксамовых кислот, синтезированных из глицина (a), аланина (b), валина (c), лейцина (d) и фенилаланина (е), триацетонамин (1) или 1-метилпиперидон-4 (2).
Структуры водорастворимых циклических гидроксамовых кислот, синтезированных из глицина (a), аланина (b), валина (c), лейцина (d) и фенилаланина (е), триацетонамин (1) или 1-метилпиперидон-4 (2).

Инновационный препарат для лечения ишемической болезни сердца «Гипокард»

Исследована токсичность и терапевтическая эффективность фармацевтической субстанции и готовой лекарственной формы на основе оригинальной молекулы 2-нитроксисукцината-3-окси-6-метил-2-этилпиридина, позиционируемой в качестве полифункционального лекарственного средства для лечения хронической ишемической болезни.

Стадия разработки:

УГТ 6 – Демонстрация прототипа в условиях, приближенных к реальным.

Ключевые слова: Ишемическая болезнь сердца, противоишемическое средство, кардиопротектор, антиоксидант, антигипоксант, донорNO, пероксидное окисление липидов, 2- нитроксисукцинат – 3 – окси – 6 – метил – 2 – этилпиридина.

Наличие результатов интеллектуальной деятельности.

Краткое описание: Разработана фармацевтическая субстанция и готовая лекарственная форма. Подготовлены проекты нормативной документации.
Выполняется проект в рамках ФЦП «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» (2017-2018 гг.).
Создание новых высокоэффективных антибактериальных препаратов для лечения заболеваний слизистых.

Преимущества:

Разработан препарат для лечения ишемической болезни сердца, который обладает следующими свойствами:

  • обладает выраженной противоишемической активностью и
    снижает отношение размера зоны некроза к зоне ишемии
    при инфаркте миокарда,
  • ингибирует активность фосфодиэстеразы, уменьшая гидролиз циклического гуанозинмонофосфата,
  • является эффективным антиоксидантом, что выражается в снижении избыточной концентрации активных форм кислорода в тканях и снижении интенсивности пероксидного окисления липидов,
  • обладает кардиопротекторными свойствами: увеличивает продолжительность сократительной активности желудочков и ушек предсердия,
  • проявляет выраженный антигипоксический эффект.

Области применения: Медицина и ветеринария

Контакты:
    Голосов Евгений Витальевич
    зам. директора, к.ф.-м.н.
    Тел +7 496 522-16-02
     E-mail: golosov@icp.ac.ru