В лаборатории проводятся исследования по молекулярной и клеточной биологии.

В работе используются клетки опухолевого и неопухолевого происхождения:

• Vero – клетки эпителия почки африканской зеленой мартышки
• FetMSC – мезенхимные стволовые клетки из костного мозга 5-6 недельного эмбриона человека
• A431 – эпидермоидная карцинома человека
• MCF-7 – аденокарцинома молочной железы человека
• BT-20 – инвазивная гормононезависимая карцинома протоков молочной железы человека
• BT-474 – инвазивная гормонозависимая erbb2-амплифицирующая карцинома протоков молочной железы человека
• Hs578T – карциносаркома молочной железы человека
• HepG2 – гепатоклеточная карцинома человека
• Caco2 – аденокарцинома толстой кишки человека
• A-172 – глиобластома человека
• PANC-1 – аденокарцинома протоков поджелудочной железы человека
• M-HeLa – аденокарцинома шейки матки человека
• PA-1 – тератокарцинома яичника человека
• HEK-Blue™-hNOD2 – клетки HEK293, содержащие ген hNOD2 и регулируемый NOD2 репортерный ген секретируемой щелочной фосфатазы

Основные направления исследований:

1. Цитотоксические свойства и противоопухолевый потенциал химических соединений.

Исследование токсичности для клеток опухолевого и неопухолевого происхождения химических соединений и супрамолекулярных систем. Изучены цитотоксические свойства различных комплексов платины, нитрозильных комплексов железа, фталоцианинов, производных фуллерена С60, полимерных наночастиц, наночастиц на основе хитозана, экстрактов лекарственных растений и др.

2. Антибактериальные свойства химических соединений.

Исследование бактериостатических и бактерицидных свойств химических соединений и их способности подавлять образование бактериальных биопленок. Изучены антибактериальные свойства ряда нитрозильных комплексов железа, аналогов октенидина.

3. Механизмы клеточного ответа на цитотоксическое действие химических соединений.

Исследование влияния химических соединений на профиль клеточного цикла, на активность процессов клеточной гибели, включая активность каспаз, экстернализацию фосфатидилсерина, падение мембранного потенциала митохондрий, экспрессию и активность факторов транскрипции p53, NF-kB, Nrf2 и их целевых генов, образование активных форм кислорода, ферменты и гены антиоксидантной системы и др. Изучены механизмы клеточного ответа на действие ряда комплексов платины, нитрозильных комплексов железа и фталоцианинов.

4. Наночастицы на основе амфифильных сополимеров и хитозанов как средств адресной доставки лекарств.

Исследование внутриклеточного накопления и цитотоксичности наночастиц, несущих противоопухолевые соединения. Изучены различные наноразмерные системы на основе амфифильных сополимеров, загруженные комплексами платины и доксорубицином, наночастицы хитозана, модифицированные нитроксильными радикалами, несущие даунорубицин.

5. Регуляция антиоксидантной системы при действии цитотоксических соединений и развитии лекарственной резистентности.

Исследование активности генов и ферментов антиоксидантной системы, накопления активных форм кислорода и продуктов окислительного стресса при действии цитотоксических соединений. Исследование активности генов и ферментов антиоксидантной системы при развитии лекарственной резистентности. Изучены процессы активации антиоксидантной системы в опухолевых и неопухолевых клетках при действии комплексов платины. Изучена активность ряда генов антиоксидантной системы в штаммах лейкоза P388, устойчивых к цисплатину, циклофосфамиду и рубомицину.

6. Ингибиторы металлоферментов – гистондеацетилаз и металлопротеиназ.

Исследование ингибирующей активности химических соединений с цинк-связывающей группой на активность металлоферментов, изучение их цитотоксических свойств, влияния на клеточный цикл и гибель опухолевых клеток в сочетании с противоопухолевыми препаратами.

ВИДЕО 1

ВИДЕО 2